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Training
生物安全培训-圣地亚哥
2022年2月28日- 2022年3月3日
Andaz San Diego, San Diego
Webinar
医疗器械病理学评估:了解基础知识
September 23, 2021
Webinar
ASCA生物相容性测试认证:它的全部内容?
August 25, 2021
Webinar
医疗索赔数据的经济摘要分析和替代用途
July 15, 2021
Webinar
生物统计学在简化临床前至临床路径中的关键作用
June 16, 2021
Webinar
医疗器械灭菌验证的替代试验方法:一个行业小组讨论
May 20, 2021
Webinar
SaMD产品开发:通过早期整合监管来应对挑战, 质量和临床数据策略
April 21, 2021
Webinar
成功临床研究数据库设计和数据管理的关键因素
March 18, 2021
Webinar
MDR临床评估报告:成功依从的关键要素和经验教训
February 25, 2021
Webinar
ISO 10993- 23:21 2021刺激性测试——制造商必须了解的内容
February 3, 2021
Webinar
IVDR实施:已进入欧洲市场的产品合规的第一步
January 21, 2021
Webinar
为临床前研究选择正确体内模型的策略
October 28, 2020
Webinar
2020年的报销机会和挑战:成功因素-由NAMSA和Kalms咨询公司赞助的Q&A Panel Discussion
September 30, 2020
Webinar
确保您的上市后监控过程符合新的ISO 14971:2019指南和MDR/IVDR要求
September 9, 2020
Webinar
在虚拟环境中启动临床研究的考虑
August 19, 2020
Webinar
通过尽早实施规管，取得医疗器械发展的成功, 报销和临床研究策略
July 29, 2020
Webinar
IVD产品从EUA到510(k)许可的过渡:会发生什么
July 16, 2020
Webinar
IVD临床试验:有效的选址技术-从选址和CRO角度分析
June 11, 2020
Webinar
EU MDR第2部分:如何通过临床管理达到临床证据要求 & Biostatistics
June 3, 2020
Webinar
如何在COVID-19大流行期间管理临床研究数据
May 13, 2020
Webinar
EU MDR第1部分:当前的机遇 & 临床数据的挑战——NAMSA小组讨论
May 6, 2020
Webinar
Do’s & 早期IVD产品开发的注意事项 & Risk Mitigation
April 22, 2020
Webinar
优化IVD临床试验的电子数据采集(EDC)
April 8, 2020
Webinar
COVID-19大流行:适当的临床研究管理 & Protecting Data Validity
April 1, 2020
Webinar
生物统计学的价值:将一种新的医疗设备推向市场
March 18, 2020
Webinar
IVDR的四大支柱:整合上市后监测、风险管理、质量管理体系 & Performance Evaluation
February 19, 2020
Webinar
新的ISO 10993-18:20 2020 -制造商今天需要知道的10件事
February 4, 2020
Webinar
设计控制:理解尽早开始的好处 & Why It's Necessary
March 20, 2019
Webinar
了解医疗器械报销的基本原理以取得商业化成功
February 20, 2019
Webinar
了解并应用iso 19227标准对骨科生产厂家的要求
January 17, 2019
Webinar
Understanding & 适用ISO 19227整形外科制造商要求
January 17, 2019
Webinar
IVD临床试验:2019年产品推出的关键成分 & Beyond
November 6, 2018
Webinar
EU MDR: General Safety & 医疗器械生物相容性的性能要求
October 23, 2018
Webinar
新的ISO 10993-1: 2018 -现在该做什么?
August 27, 2018
Webinar
EU MDR 2017/745:医疗器械生命周期中的cer优化
August 7, 2018
Webinar
如何有效地引导辐射灭菌验证方案
July 26, 2018
Webinar
化学表征的全球监管要求:如何成本有效地证明生物安全性
July 12, 2018
Webinar
CFDA接受国外临床试验数据:了解对医疗器械制造商的影响
April 20, 2018
Webinar
ISO 10993-1:理解使用 & 生物相容性安全评价的价值 & 医疗器械风险评估标准
April 11, 2018
Webinar
利用上市后监测 & 支持欧盟耐多药药物依从性的临床随访数据
March 27, 2018

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